9月8日，智翔金泰（688443）发布公告，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，其在研产品GR2303注射液的临床试验申请获得批准。该药品为治疗用生物制品1类，适应症为炎症性肠病，注册受理号为CXSL2500512。
GR2303注射液是一款由公司自主研发的重组全人源抗肿瘤坏死因子样配体1A单克隆抗体，旨在通过靶向结合TL1A，阻断其与死亡受体3的结合，从而抑制促炎因子的释放，达到治疗效果。截至公告披露日，暂无同靶点药物在国内获批上市。
2025年中期，智翔金泰实现收入4539万元，归母净利润-2.89亿元。
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